Семинар
"Геохимия щелочных пород"
школы "Щелочной магматизм Земли"-2008
К
проблеме механизма выделения
минералов. Образование пироксенов
Макаров В.П.
РГГРУ, Москва
В работе В.П. Макарова (2007) рассмотрены вопросы анализа механизма образования минералов и методические приёмы решения этой задачи. Ниже приведены примеры использования этих положений для определения механизма образования пироксена (Px). В основе исследований лежат гипотезы: 1) минерал М выделяется в термодинамических изотопном и геохимическом равновесиях с некоторым соединением С. 2) Изотопная пара (М-С) образуются в результате распада некоторого исходного (прото-) соединения.
Изотопные данные. В
нашем распоряжении изотопные данные имеются только для Px мафитов
и метеоритов. По другим породам данные, которые можно интерпретировать,
практически отсутствуют. В мафитах Px совместно с Ol и Pl находится в равновесии с СО2 (Макаров,
2002, 2006) предположительно в результате разложения комплекса Si(CO3)4-4
при кристаллизации расплава по возможным
реакциям 2Mg+2 + Si(CO3)4-4
= (?) = Mg2SiO4+ 4CO2 или Mg+2 + Si(CO3)4-4
= (?) = Mg SiO3+
4CO2 +О-2.
Геохимические данные.
По Px имеется большое количество
анализов; в нашей базе данных из литературных источников зарегистрировано их
около 2000. Географический диапазон распространения достаточно велик. Px в основном моноклинные
разности (23 выборки из 28), отобраны из скарнов, мраморов, карбонатитов,
основных и ультраосновных пород, сиенитов и других щелочных пород, метаморфитов, эклогитов,
метеоритов и пр. Некоторые результаты обработки анализов приведены в таблице. Определения Т выделения (Твыд) Px в
конкретных выборках отсутствуют. Согласно анализу расплавных включений в Ol- и щелочных базальтах Твыд
= 1200 -1300оС,
нефелиновых сиенитах √ 1050- 1210оС (Наумов, 1979; Барсуков,
1981; Панина и др., 1991; и др.). Тогда
для части Px (в таблице
выделены значком ╚gr╩) устанавливается геохимическое равновесие с Gr;
следовательно, уравнение выделения
минерала должно имеет вид ┘ = ┘ {Gr + [Px} + CO2] + ┘ ([┘],
[[┘]]-изотопное, {┘}- геохимическое равновесия).
Параметры изотерм ln(Fe+2/Mg) = Aln(Ca/Mg) + B в различных
породах
╧╧ |
Породы |
А |
В |
N |
Регион |
Источник ан-зов |
1gr |
Сиенит |
0.94 |
-0.63 |
4 |
Сакунск.ком. |
Прошенкин,1990. |
2gr |
Сиенит |
1.63 |
-1.19 |
8 |
Ингамак.ком |
Прошенкин,1990 |
3gr |
Сиенит |
2.33 |
-1.48 |
6 |
Сакунск.ком. |
Прошенкин,1990 |
5gr |
Сиенит |
0.94 |
-0.63 |
4 |
Сакунск.ком. |
Прошенкин,1990 |
6gr |
Сиенит |
1.63 |
-1.19 |
8 |
Ингамак.ком |
Прошенкин,1990 |
7 |
Кв. сиен. |
2.62 |
-1.53 |
14 |
Сакунск. ком. |
Прошенкин,1990 |
8gr |
Неф.сиен. |
1.42 |
-1.07 |
13 |
Малавия |
Woolley, et al, 1986 |
9gr |
Габб.сиен |
1.72 |
-1.03 |
5 |
Украина |
Кривдик, др., 1991 |
10gr |
Габб.сиен |
0.96 |
-0.27 |
5 |
Украина |
Кривдик, др., 1991 |
11gr |
Габбро |
2.14 |
-1.03 |
9 |
Швеция |
Lindh A., 1973. |
12 |
Шонкинит |
3.15 |
-1.78 |
5 |
Сакунск. ком. |
Прошенкин,1990 |
13 |
Лейцитит |
2.42 |
-1.15 |
6 |
Сакунск. ком. |
Прошенкин,1990 |
14 |
Щел.базал |
3.42 |
-1.92 |
5 |
Германия |
Nuckenhols,
1973 |
15 |
Пироксен. |
3.94 |
-2.14 |
14 |
Сакунск. ком. |
Прошенкин,1990 |
17 |
Толеит |
7.40 |
-2.65 |
5 |
Италия, Этна |
Tangnuy,
1978. |
18 |
Офиолит |
2.95 |
-1.68 |
5 |
М. Кавказ |
Цамерян, др., 1991 |
19gr |
Эклогит |
1.40 |
-1.14 |
5 |
Якутия, *Удач. |
Безбородов, 1991 |
21 |
Гранулит |
4.01 |
-1.91 |
7 |
Венгрия |
Embey-Isrtin A,1990 |
22gr |
Метамор. |
1.38 |
-0.55 |
6 |
Канада |
Immega, et al, 1976 |
ком - комплекс; *- трубка; N- количество проб в выборке.
Ранее
(Макаров, 2002) при анализе гранатов выделен парагенез
[Gr + Px]. Это равновесие связывалось c разложением кордиерита. Однако
выявление СО2 не позволяет полностью
принять эту реакцию. К тому же отсутствуют данные по изотопному составу
кислорода в гранатах мафитов. Механизм парагенезиса для кислых магматических пород
выяснить не удалось.
При анализе
влияния СО2 на плавление силикатов под давлением предлагались реакции карбонатизации Px (Ens) и Ol (Кадик и др., 1982):
Ol + Dio(диопсид) +CO2
╝ Ens + Dol (доломит); (1)
Ol + Dol + CO2 ╝ Ens + Mgt (магнезит); (2)
По
данным инфракрасной спектроскопии (Mysen B.O.,
et al, 1976) в паре
над расплавом перидотита, насыщенного СО2,
есть СО2 и СО3-2;
радикал СО3-2
установлен также в охлажденных стеклах этих расплавов.
Гипотетически
образование СО3-2 описывается суммарным уравнением:
2(SiO4)-4(расплав)
+ СО2(пар)╝ (Si2O7)-6(расплав)
+ СО3-2(расплав).
Полученные
результаты говорят, что уравнения (1) и (2) не соответствуют реальным природным
механизмам. Они не объясняют изотопное
равновесие между газом и минералами и геохимическое равновессие
с гранатом. Во- первых, реально СО2
присутствует только в правой части уравнений. Во- вторых, ортопироксены
(Ens) изотопно равновесны только СО2,
а магнетиты √ только рутилу, в то время как кварц всегда находится в равновесии с водой. По
изотопным данным магнетит с кварцем (Q) в
равновесии никогда не находится.
Однако
проблема может быть понятна, если рассматривать мафиты
как продукт переплавления пироксен-
карбонатных пород, т.е. Ens + Dol╝?╝ [Dio+[[CO2] + Ol]]. Все равновесия правой части описаны в (Макаров, 2006).
Недостаток уравнения - неясность поведения изотопов углерода.
Литература
Макаров
В.П. О
механизме формирования минералов в кимберлитах. 2 Природа гранатов и
шпинели. // Семинар ╚Геохимия магматических пород. Щелочной магматизм Земли╩.
ГЕОХИ, 2002. URL: //alkaline2002.narod.ru.
Макаров В.П. О механизме
выделения минералов. 3.О некоторых условиях
кристаллизации минералов
мафических пород и
метеоритов. // Тез. докл. М.: ГЕОХИ, 2006. Электронный научн.-информ.
ж. ╚Вестник отделения наук о Земле РАН╩. ╧1(24). 2006. URL: http://www.scgis.ru/russian/cp1251/h_dgggms/1-2006/informbul-1_2006/izotop-3.pdf
Макаров
В.П. К проблеме
механизма выделения минералов./Материалы международного совещания
╚Щелочной магматизм Земли и его рудоносность╩, 10- 16 сент.г. Донецк. Киев, 2007, С.159-163. URL://igmr.relc.com/files/conference-
donetsk-2007.rar.